生化分析是临床诊断常用的重要手段之一，根据样品与试剂发生化学反应是否为固相化学反应，可以将生化分析分为湿化学法（普通）和干化学式生化分析。随着临床对急诊生化检验结果在报告时间上越来越高的要求以及临床生化检验技术的快递发展，急诊生化检验技术逐渐从传统的湿化学向干式生化发展。

  湿化学，即普通的化学反应，则在反应容器中加入液态试剂和样品，混合后发生的化学反应。

  干化学，将反应组分干燥后置于检测装置内，检测时在通过样本或者预装的溶液复溶反应组分，从而进行反应和测定。

  全自动干式生化分析仪，因其检验快速、操作简单、结果准确，可用于各种场合的生化检测，适用于小型医院，大、中型医院的门急诊，体检中心、社区、农村等基层医疗卫生机构。

成都某公司的全自动干式生化分析仪，曾上榜中国医学装备协会推荐的急需医疗设备目录。其具有智能便携、操作简单、自动化程度高、样本量小、测试准确、免维护等优点，可在12分钟内得到检测结果，杜绝交叉污染，高效助力隔离病区以及急诊病例的诊断。

  干式生化分析仪中的冻干试剂，有效期长达一年。保存温度为2-8摄氏度，方便保存运输。

  冻干珠分装的体积一般在1-100μl之间。现阶段，对于冻干珠生产的一大技术难点在于点液：

1、微量点液：常见的点液量从1微升到100微升。人们平常所熟悉使用的普通泵，很难在这么微量的范围持续稳定点液且保证一致性。

2、高精量点液：冻干珠小球对点液的精度及形状要求较高。实验室进行操作时，由于人工一致性问题及设备简单，往往在精度和一致性方面难以掌控。如果采用普通泵，在微量点液时，泵的可控性及精度不好，极易造成小球形状大小不一，成球形状不好，或者小球落到液氮表面时炸开变成多个微球。液体量少时不能成形状一致的圆球，量多时容易分离变成多个小球。如果产品冻干珠的成球形状不一致，大小不一，会影响到后续分装到试剂盘/卡、检测工艺及检测结果。

  为解决上述微量流体点液问题，广州飞升精密设备有限公司 (www.ascendgz.com) 的技术团队自2010年开始专注研发微量（微升级别及纳升级别）流体控制系统, 重点在微升级别及纳升级别的微量点液，以微量流体泵技术为基础，推出DS228桌面式液氮冻干珠系统，点液量可到1微升。

  FSH-DS228系统具有微量 (1微升)，高精度（0.5%），高效率，高度的圆球一致性，及自动化连续生产的技术优势，是生化制药公司冻干珠小球的生产制备系统。

  广州飞升精密设备有限公司是一家专业从事流体精量控制系统及解决方案的高科技企业，其专业技术团队，服务了深圳，成都，天津，宁波，珠海，上海，厦门等地区的生物工程、制药、医疗器械领域的公司或大学研究院, 为中国及亚洲地区客户提供了点液、划线、喷涂、灌装等微量流体控制系统解决方案。